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PCR儀的技術發展

更新時間:2013-08-19      點擊次數:1650
   PCR儀的技術發展同時,新的擴增技術也不斷誕生。有的可結合應用,共同構成了核酸體外擴增技術。
 1、聚合酶鏈反應的發明。
   聚合酶鏈反應使人們夢寐以求的體外無限擴增核酸片段的愿望成為現實。其原理類似于DNA的體內復制,只是在試管中給DNA的體外合成提供一種合適條件。由于該酶不耐熱,加熱變性DNA后都要重新補加Klenow酶。耐熱DNA聚合酶的應用使得PCR儀反應更易于自動化,推出了*臺PCR熱循環儀,使產品技術的自動化成為現實。
 2、核酸體外擴增的設想。
   用DNA聚合酶延伸引物,并不斷重視的過程便可克隆RNA基因。但由于當時很難進行測序和合成寡核苷酸引物,DNA限制性內切酶,使體外克隆基因成為可能,使Khorana等的早期設想被人們遺忘。
  3、聚合酶鏈反應的技術。
  PCR儀的應用與技術本身的優化問題和人類基因組計劃與PCR儀的進展。體現了生物學家對PCR儀的重視。產品是采用先進梯度技術,擴增結果、穩定;程序設置簡便,外表簡潔美觀。可根據程序設定恒溫模塊使得結果一致,也可根據水平梯度設置優化實驗方案;程序步驟通過超大液晶屏和圖表表示,直觀、簡便,適用于多種程序改變。當使用不同高度的PCR儀管或板時,為達到*實驗結果,熱蓋可設置成保持不同的溫度,其滑行設計方便了使用者放置樣品,并避免燙傷。

 

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